ОБНБиоорганическая химия Russian Journal of Bioorganic Chemistry

  • ISSN (Print) 0132-3423
  • ISSN (Online) 1998-2860

ФЕРМЕНТАТИВНЫЙ СИНТЕЗ И ИССЛЕДОВАНИЕ МОЛЕКУЛЯРНОГО ДОКИНГА ДЕЗОКСИРИБОЗИДОВ ЗАМЕЩЕННЫХ 5-ФЕНИЛ-1,2,4-ТРИАЗОЛ-3-ТИОНОВ

Код статьи
S19982860S0132342325040149-1
DOI
10.7868/S1998286025040149
Тип публикации
Статья
Статус публикации
Опубликовано
Авторы
Том/ Выпуск
Том 51 / Номер выпуска 4
Страницы
706-714
Аннотация
Производные 1,2,4-триазола являются важными соединениями в фармацевтической промышленности. В данной работе синтезированы новые 2-дезоксирибозиды 5-фенил-1,2,4-триазол-3-тиона с объемными заместителями с использованием реакции ферментативного трансликозилирования. Проведено исследование их противовирусной активности против вируса простого герпеса первого типа. Результаты показали, что с увеличением длины заместителя возрастает как цитотоксичность, так и противовирусная активность.
Ключевые слова
1,2,4-триазолы аналоги нуклеозидов нуклеозидфосфорилазы противовирусная активность
Дата публикации
29.05.2025
Год выхода
2025
Всего подписок
0
Всего просмотров
14

Библиография

  1. 1. Couto Rodrigues S., Silva Moratório de Moraes R., T avares de Almeida Pinto G., Miranda Martins M.T., Antunes do Nascimento P., Alves Soares D.L., Mestre Botelho A.B., Cardoso Cruz C., Cunha A.C. // Chem. Rec. 2025. V. 25. P. e202400190. https://doi.org/10.1002/tcr.202400190
  2. 2. Ghous F. Shukla S., Parveen S., Kumar S., Banerjee M., Bishnoi A. // J. Mol. Struct. 2024. V. 1304. P. 137578. https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2024.137578
  3. 3. Zhou C.H., Wang Y. // Curr. Med. Chem. 2012. V. 19. P. 239–280. https://doi.org/10.2174/092986712803414213
  4. 4. Siddiqui S.Z., Arfan M., Abbasi M.A., Shah S.A.A., Ashraf M., Hussain S., Saleem R.Sh.Z., Rafique R., Khan Kh.M. // ChemistrySelect. 2020. V. 5. P. 6430– 6439. https://doi.org/10.1002/slct.201904905
  5. 5. Khan I., Khan A., Halim S.A., Saeed A., Mehsud S., Csuk R., Ibrar A. // Int. J. Biol. Macromol. 2020. V. 142. P. 345–354. https://doi.org/10.1016/j. ijbiomac.2019.09.105
  6. 6. Roman G., Bostanaru A.C., Nastasa V., Mares M // Turk. J. Chem. 2019. V. 43. P. 531–546. https://doi.org/10.3906/kim-1811-4
  7. 7. Kumar S., Khokra S.L., Yadav A. // Future J. Pharm. Sci. 2021. V. 7. P. 106. https://doi.org/10.1186/s43094-021-00241-3
  8. 8. Zahoor A.F., Saeed S., Rasul A., Noreen R., Irfan A., Ahmad S., Zaki M.E. // Biomedicines. 2023. V. 11. P. 3078. https://doi.org/10.3390/biomedicines11113078
  9. 9. Ziyaev A., Sasmakov S., Okmanov R., Makhmudov U., Toshmurodov T., Ziyaeva М., Tosheva N., Azimova Sh. // Chem. Data Collections. 2025. V. 56. P. 101182. https://doi.org/10.1016/j.cdc.2025.101182
  10. 10. Küçükgüzel S.G., Çıkla-Süzgün P. // Eur. J. Med. Chem. 2015. V. 97. P. 830–870. https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2014.11.033
  11. 11. Fateev I.V., Sasmakov S.A., Abdurakhmanov J.M., Ziyaev A.A., Khasanov S.S., Eshboev F.B., Ashirov O.N., Frolova V.D., Eletskaya B.Z., Smirnova O.S., Berzina M.Y., Arnautova A.O., Abramchik Y.A., Kostromina M.A., Kayushin A.L., Antonov K.V., Paramonov A.S., Andronova V.L., Galegov G.A., Esipov R.S., Azimova S.S., Miroshnikov A.I., Konstantinova I.D. // Biomolecules. 2024. V. 14. P. 745. https://doi.org/10.3390/biom14070745
  12. 12. Timofeev V.I., Zhukhlistova N.E., Abramchik Y.A., Fateev I.V., Kostromina M.A., Muravieva T.I., Esipov R.S., Kuranova I.P. // J. Acta Crystallogr. F Struct. Biol. Commun. 2018. V. 74. P. 355–362. https://doi.org/10.1107/S2053230X18006337
  13. 13. Koellner G., Luić M., Shugar D., Saenger W., Bzowska A. // J. Mol. Biol. 1998. V. 280. P. 153–166. https://doi.org/10.1006/jmbi.1998.1799
  14. 14. Esipov R.S., Gurevich A.I., Chuvikovsky D.V., Chupova L.A., Muravyova T.I., Miroshnikov A.I. // Protein Expr Purif. 2002. V. 24. P. 56–60. https://doi.org/10.1006/prep.2001.1524
  15. 15. Bugnon M., Röhrig U.F., Goullieux M., Perez M.A.S., Daina A., Michielin O., Zoete V. // Nucleic Acids Res. 2024. V. 52. P. W324-W332. https://doi.org/10.1093/nar/gkae300
  16. 16. Röhrig U.F., Goullieux M., Bugnon M., Zoete V. // J. Chem. Inf. Model. 2023. V. 63. P. 3925–3940. https://doi.org/10.1021/acs.jcim.3c00054
  17. 17. Pettersen E.F., Goddard T.D., Huang C.C., Couch G.S., Greenblatt D.M., Meng E.C., Ferrin T.E. // J. Comput. Chem. 2004. V. 25. P. 1605-1612. https://doi.org/10.1002/jcc.20084
  18. 18. Andronova V.L., Galegov G.A., Ias’ko M.V., Kukhanova M.K., IuS S. // Vopr. Virusol. 2010. V. 55. P. 31–34.
  19. 19. Gus’kova A.A., Skoblov M.Y., Korovina A.N., Yasko M.V., Karpenko I.L., Kukhanova M.K., Andronova V.L., Galegov G.A., Skoblov Y.S. // Chem. Biol. Drug Des. 2009. V. 74. P. 382–389. https://doi.org/10.1111/j.1747-0285.2009.00874.x
  20. 20. Holý A., De Clercq E., Votruba I. // Nucl. Analogues as Antiviral Agents. 1989. V 401. P. 51–71. https://doi.org/10.1021/bk-1989-0401
QR
Перевести

Индексирование

Scopus

Scopus

Scopus

Crossref

Scopus

Высшая аттестационная комиссия

При Министерстве образования и науки Российской Федерации

Scopus

Научная электронная библиотека