ОБНБиоорганическая химия Russian Journal of Bioorganic Chemistry

  • ISSN (Print) 0132-3423
  • ISSN (Online) 1998-2860

КОМБИНИРОВАННОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ СЕНЕКСИНА В И ПРОТИВООПУХОЛЕВЫХ АГЕНТОВ НА КЛЕТОЧНЫЕ ЛИНИИ НЕЙРОБЛАСТОМЫ И ГЛИОБЛАСТОМЫ

Код статьи
S19982860S0132342325030091-1
DOI
10.7868/S1998286025030091
Тип публикации
Статья
Статус публикации
Опубликовано
Авторы
Том/ Выпуск
Том 51 / Номер выпуска 3
Страницы
461-468
Аннотация
Такие нейрогенные опухоли, как нейробластома и глиобластома, обладают высокой гетерогенностью и отличаются особо агрессивным поведением: им свойственны быстрый рост, метастазирование и устойчивость к лечению. При этом в обеих опухолях встречается нарушение копийности онкогена MYCN, нарушение транскрипции генов и общая высокая транскрипционная дерегуляция. В данной работе была проведена оценка выживаемости клеток глиобластомы и нейробластомы и анализ ПЦР в реальном времени для оценки изменения экспрессии онкогенов MYCN, HAND2, PHOX2A, PHOX2B после воздействия препаратом сенексин В в комбинации с темозоломидом и потенциальным терапевтическим агентом 10058-F4. В результате была замечена тенденция повышения экспрессии гена PHOX2B и снижения экспрессии гена PHOX2A после воздействия препаратами в одной из линий нейробластомы и обеих линиях глиобластомы, также отмечалось увеличение экспрессии генов MYCN и HAND2. Тесты на жизнеспособность показали, что вещество 10058-F4 эффективно против линии нейробластомы, но не линий глиобластомы. Однако сенексин В усиливал ингибирующее действие 10058-F4 на линиях глиобластомы, а также усилил действие темозоломида на клеточной линии T98G.
Ключевые слова
нейробластома глиобластома MYCN CDK8/19 терапевтические мишени сенексин Б 10058-F4
Дата публикации
07.12.2025
Год выхода
2025
Всего подписок
0
Всего просмотров
7

Библиография

  1. 1. Boeva V., Louis-Brennetot C., Peltier A., Durand S., Pierre-Eugène C., Raynal V., Etchevers H.C., Thomas S., Lermine A., Daudigeos-Dubus E., Geoerger B., Orth M.F., Grünewald T.G.P., Diaz E., Ducos B., Surdez D., Carcaboso A.M., Medvedeva I., Deller T., Janoueix-Lerosey I. // Nat. Genet. 2017. V. 49. P. 1408-1413. https://doi.org/10.1038/ng.3921
  2. 2. Jacob F., Salinas R.D., Zhang D.Y., Nguyen P.T.T., Schnoll J.G., Wong S.Z.H., Thokala R., Sheikh S., Saxena D., Prokop S., Liu D.-A., Qian X., Petrov D., Lucas T., Chen H.I., Dorsey J.F., Christian K.M., Binder Z.A., Nasrallah M., Song H. // Cell. 2020. V. 180. P. 188-204. https://doi.org/10.1016/j.cell.2019.11.036
  3. 3. Karadkhelkar N.M., Lin M., Eubanks L.M., Janda K.D. // J. Am. Chem. Soc. 2023. V. 145. P. 3259- 3269. https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.2c12732
  4. 4. Müller I., Larsson K., Frenzel A., Oliynyk G., Zirath H., Prochownik E.V., Westwood N.J., Henriksson M.A. // PLoS One. 2014. V. 9. P. e97285. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0097285
  5. 5. Bjerke L., Mackay A., Nandhabalan M., Burford A., Jury A., Popov S., Bax D.A., Carvalho D., Taylor K.R., Vinci M., Bajrami I., McGonnell I.M., Lord C.J., Reis R.M., Hargrave D., Ashworth A., Workman P., Jones C. // Cancer Discov. 2013. V. 3. P. 512-519. https://doi.org/10.1158/2159-8290.CD-12-0426
  6. 6. Hodgson J.G., Yeh R.-F., Ray A., Wang N.J., Smirnov I., Yu M., Hariono S., Silber J., Feiler H.S., Gray J.W., Spellman P.T., Vandenberg S.R., Berger M.S., James C.D. // Neuro Oncol. 2009. V. 11. P. 477-487. https://doi.org/10.1215/15228517-2008-113
  7. 7. Čančer M., Drews L.F., Bengtsson J., Bolin S., Rosén G., Westermark B., Nelander S., Forsberg-Nilsson K., Uhrbom L., Weishaupt H., Swartling F.J. // Cell Death Dis. 2019. V. 10. P. 881. https://doi.org/10.1038/s41419-019-2120-1
  8. 8. Wang B., Wu Z.-H., Lou P.-Y., Chai C., Han S.-Y., Ning J.-F., Li M. // Cell Oncol. 2019. V. 42. P. 783-799. https://doi.org/10.1007/s13402-019-00461-z
  9. 9. Liang J., Chen M., Hughes D., Chumanevich A.A., Altilia S., Kaza V., Lim C.-U., Kiaris H., Mythreye K., Pena M.M., Broude E.V., Roninson I.B. // Cancer Res. 2018. V. 78. P. 6594-6606. https://doi.org/10.1158/0008-5472.can-18-1583
  10. 10. Sharko A.C., Lim C.-U., McDermott M.S.J., Hennes C., Philavong K.P., Aiken T., Tatarskiy V.V., Roninson I.B., Broude E.V. // Cells. 2021. V. 10. P. 144. https://doi.org/10.3390/cells10010144
  11. 11. Ding X., Sharko A.C., McDermott M.S.J., Schools G.P., Chumanevich A., Ji H., Li J., Zhang L., Mack Z.T., Sikirzhytski V., Shtutman M., Ivers L., O’Donovan N., Crown J., Győrffy B., Chen M., Roninson I.B., Broude E.V. // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 2022. V. 119. P. e2201073119. https://doi.org/10.1073/pnas.2201073119
  12. 12. Zaatiti H., Abdallah J., Nasr Z., Khazen G., Sandler A., Abou-Antoun T.J. // Int. J. Oncol. 2018. V. 52. P. 787- 803. https://doi.org/10.3892/ijo.2018.4236
  13. 13. Mercatelli D., Balboni N., Palma A., Aleo E., Sanna P.P., Perini G., Giorgi F.M. // Biomolecules. 2021. V. 52. P. 177. https://doi.org/10.3390/biom11020177
  14. 14. Moody C.L., Wheelhouse R.T. // Pharmaceuticals (Basel). 2014. V. 7. P. 797-838. https://doi.org/10.3390/ph7070797
  15. 15. McDermott M.S.J., Chumanevich A.A., Lim C.-U., Liang J., Chen M., Altilia S., Oliver D., Rae J.M., Shtutman M., Kiaris H., Győrffy B., Roninson I.B., Broude E.V. // Oncotarget. 2017. V. 8. P. 12558-12575. https://doi.org/10.18632/oncotarget.14894
  16. 16. Li J., Hilimire T.A., Liu Y., Wang L., Liang J., Gyorffy B., Sikirzhytski V., Ji H., Zhang L., Cheng C., Ding X., Kerr K.R., Dowling C.E., Chumanevich A.A., Mack Z.T., Schools G.P., Lim C.-U., Ellis L., Zi X., Chen M. // J. Clin. Invest. 2024. V. 134. P. e176709. https://doi.org/10.1172/jci176709
QR
Перевести

Индексирование

Scopus

Scopus

Scopus

Crossref

Scopus

Высшая аттестационная комиссия

При Министерстве образования и науки Российской Федерации

Scopus

Научная электронная библиотека