- Код статьи
- S19982860S0132342325050181-1
- DOI
- 10.7868/S1998286025050181
- Тип публикации
- Статья
- Статус публикации
- Опубликовано
- Авторы
- Том/ Выпуск
- Том 51 / Номер выпуска 5
- Страницы
- 931-939
- Аннотация
- Клеточная гетерогенность – черта глиобластомы, злокачественной и агрессивной опухоли головного мозга, и одна из причин неэффективности стандартных методов лечения, вероятно, возникающая из-за дифференцировки опухолевых стволовых клеток. Причины повышенных адаптивных способностей и устойчивости клеток глиобластомы к лекарственным препаратам и стрессу заложены на уровне молекулярных процессов. По этой причине в данной работе с помощью ПЦР в реальном времени была проведена оценка изменения экспрессии генов транскрипционных факторов и , задействованных в регуляции клеточного цикла и дифференцировки, в ответ на изменение условий культивирования. В результате работы было показано, что в среде с эмбриональной бычьей сывороткой первичные культуры по экспрессии генов и морфологии клеток становятся похожи на клеточные линии. Кроме того, впервые было показано, что все клеточные линии и первичные культуры глиобластомы отличаются профилями экспрессии исследованных генов, однако в ответ на изменение условий культивирования для всех свойственно многократное увеличение экспрессии MYCN, а также противоположный ответ и , что указывает на возможную роль этих генов в устойчивости глиобластомы к стрессу. Полученные данные стоит учитывать при подборе индивидуального лечения для пациентов, а также при разработке терапевтических агентов и дальнейшем исследовании молекулярных процессов в клетках глиобластомы.
- Ключевые слова
- глиобластома MYCN MYCC PHOX2A PHOX2B
- Дата публикации
- 01.05.2025
- Год выхода
- 2025
- Всего подписок
- 0
- Всего просмотров
- 4
Библиография
- 1. Stupp R., Mason W.P., van den Bent M.J., Weller M., Fisher B., Taphoorn M.J., Belanger K., Brandes A.A., Marosi C., Bogdahn U., Curschmann J., Janzer R.C., Ludwin S.K., Gorlia T., Allgeier A., Lacombe D., Cairncross J.G., Eisenhauer E., Mirimanoff R.O. // N. Engl. J. Med. 2005. V. 352. P. 987–996. https://doi.org/10.1056/NEJMoa043330
- 2. Yersal Ö. // J. Oncol. Sci. 2017. V. 3. P. 123–126. https://doi.org/10.1016/j.jons.2017.10.005
- 3. Wick W., Platten M. // Cancer Discov. 2014. V. 4. P. 1120–1122. https://doi.org/10.1158/2159-8290.CD-14-0918
- 4. Sidaway P. // Nat. Rev. Clin. Oncol. 2017. V. 14. P. 587. https://doi.org/10.1038/nrclinonc.2017.122
- 5. Xu C., Hou P., Li X., Xiao M., Zhang Z., Li Z., Xu J., Liu G., Tan Y., Fang C. // Cancer Biol. Med. 2024. V. 21. P. 363–381. https://doi.org/10.20892/j.issn.2095-3941.2023.0510
- 6. Fedele M., Cerchia L., Pegoraro S., Sgarra R., Manfioletti G. // Int. J. Mol. Sci. 2019. V. 20. P. 2746. https://doi.org/10.3390/ijms20112746
- 7. Wang Z., Zhang H., Xu S., Liu Z., Cheng Q. // Signal Transduct. Target. Ther. 2021. V. 6. P. 124. https://doi.org/10.1038/s41392-021-00491-w
- 8. Грабовенко Ф.И., Кисиль О.В., Павлова Г.В., Зверева М.Э. // Вопросы нейрохирургии им. Н.Н. Бурденко. 2022. V. 86. P. 113–120. https://doi.org/10.17116/neiro202286061113
- 9. Dick J.E. // Blood. 2008. V. 112. P. 4793–4807. https://doi.org/10.1182/blood-2008-08-077941
- 10. Chu X., Tian W., Ning J., Xiao G., Zhou Y., Wang Z., Zhai Z., Tanzhu G., Yang J., Zhou R. // Signal Transduct. Target. Ther. 2024. V. 9. P. 170. https://doi.org/10.1038/s41392-024-01851-y
- 11. Li C., Cho H.J., Yamashita D., Abdelrashid M., Chen Q., Bastola S., Chagoya G., Elsayed G.A., Komarova S., Ozaki S., Ohtsuka Y., Kunieda T., Kornblum H.I., Kondo T., Nam D.H., Nakano I. // Neurooncol. Adv. 2020. V. 2. P. vdaa163. https://doi.org/10.1093/noajnl/vdaa163
- 12. Behnan J., Stangeland B., Hosainey S.A., Joel M., Olsen T.K., Micci F., Glover J.C., Isakson P., Brinchmann J.E. // Oncogene. 2017. V. 36. P. 570–584. https://doi.org/10.1038/onc.2016.230
- 13. Bao S., Wu Q., McLendon R.E., Hao Y., Shi Q., Hjelmeland A.B., Dewhirst M.W., Bigner D.D., Rich J.N. // Nature. 2006. V. 444. P. 756–760. https://doi.org/10.1038/nature05236
- 14. Hui A.B., Lo K.W., Yin X.L., Poon W.S., Ng H.K. // Lab. Invest. 2001. V. 81. P. 717–723. https://doi.org/10.1038/labinvest.3780280
- 15. Hodgson J.G., Yeh R.F., Ray A., Wang N.J., Smirnov I., Yu M., Hariono S., Silber J., Feiler H.S., Gray J.W., Spellman P.T., Vandenberg S.R., Berger M.S., James C.D. // Neuro Oncol. 2009. V. 11. P. 477–487. https://doi.org/10.1215/15228517-2008-113
- 16. Wang J., Wang H., Li Z., Wu Q., Lathia J.D., Mc- Lendon R.E., Hjelmeland A.B., Rich J.N. // PLoS One. 2008. V. 3. P. e3769. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0003769
- 17. Cencioni C., Scagnoli F., Spallotta F., Nasi S., Illi B. // Int. J. Mol. Sci. 2023. V. 24. P. 4217. https://doi.org/10.3390/ijms24044217
- 18. Borgenvik A., Čančer M., Hutter S., Swartling F.J. // Front. Oncol. 2021. V. 10. P. 626751. https://doi.org/10.3389/fonc.2020.626751
- 19. Pattyn A., Morin X., Cremer H., Goridis C., Brunet J.F. // Development. 1997. V. 124. P. 4065–4075. https://doi.org/10.1242/dev.124.20.4065
- 20. Morin X., Cremer H., Hirsch M.R., Kapur R.P., Goridis C., Brunet J.F. // Neuron. 1997. V. 18. P. 411–423. https://doi.org/10.1016/s0896-6273 (00)81242-8
- 21. Paris M., Wang W.H., Shin M.H., Franklin D.S., Andrisani O.M. // Mol. Cell. Biol. 2006. V. 26. P. 8826– 8839. https://doi.org/10.1128/MCB.00575-06
- 22. Dubreuil V., Hirsch M.R., Pattyn A., Brunet J.F., Goridis C. // Development. 2000. V. 127. P. 5191– 5201. https://doi.org/10.1242/dev.127.23.5191
- 23. Longo L., Borghini S., Schena F., Parodi S., Albino D., Bachetti T., Da Prato L., Truini M., Gambini C., Tonini G.P., Ceccherini I., Perri P. // Int. J. Oncol. 2008. V. 33. P. 985–991.
- 24. Perri P., Ponzoni M., Corrias M.V., Ceccherini I., Candiani S., Bachetti T. // Cancers (Basel). 2021. V. 13. P. 5528. https://doi.org/10.3390/cancers13215528
- 25. Lee J., Kotliarova S., Kotliarov Y., Li A., Su Q., Donin N.M., Pastorino S., Purow B.W., Christopher N., Zhang W., Park J.K., Fine H.A. // Cancer Cell. 2006. V. 9. P. 391–403. https://doi.org/10.1016/j.ccr.2006.03.030
- 26. Müller M., Trunk K., Fleischhauer D., Büchel G. // EJC Paediatr. Oncol. 2024. V. 4. P. 100182. https://doi.org/10.1016/j.ejcped.2024.100182
