- Код статьи
- S19982860S0132342325050141-1
- DOI
- 10.7868/S1998286025050141
- Тип публикации
- Статья
- Статус публикации
- Опубликовано
- Авторы
- Том/ Выпуск
- Том 51 / Номер выпуска 5
- Страницы
- 892-898
- Аннотация
- Разработка ортотопической интракраниальной модели на основе клеточной культуры глиобластомы человека в иммунодефицитных мышах – важная задача как для изучения инвазивности и агрессивности поведения опухолевых клеток, так и для создания надежной модели для оценки эффективности новых препаратов для терапии глиобластомы. В данной работе было проведено сравнительное исследование линейных (U87MG) и первичных клеток глиобластомы, полученных от пациента (культура 022), при подкожной и ортотопической интракраниальной ксенотрансплантации иммунодефицитным мышам линии NSG. Было показано, что в обоих группах животных с ортотопическими ксенотрансплантатами опухоли росли как вглубь мозговой ткани, так и на поверхности мозга, а в случае первичной культуры 022 отмечен также рост в сторону желудочков. Нелинейные клетки имели эпителиоидный вид, тогда как клетки U87MG имели более саркоматоидный вид. При этом клеточная линия U87MG была туморотенна в обоих локализациях. Однако, первичная культура 022 формировала опухоли только при интракраниальной, но не при подкожной ксенотрансплантации, что указывает на нейроспецифичность данной модели. Следовательно, она может служить более релевантной моделью глиобластомы по сравнению с моделью на основе клеточной линии U87MG.
- Ключевые слова
- глиобластома интракраниальный ксенотрансплантат туморогенность U87MG
- Дата публикации
- 01.05.2025
- Год выхода
- 2025
- Всего подписок
- 0
- Всего просмотров
- 5
Библиография
- 1. Das J.K., Das M. // Handbook of Animal Models and its Uses in Cancer Research. 2023. P. 503–526. https://doi.org/0.1007/978-981-19-3824-5_26
- 2. Muldoon L.L., Alvarez J.I., Begley D.J., Boado R.J., Del Zoppo G.J., Doolittle N.D., Engelhardt B., Hallenbeck J.M., Lonser R.R., Ohlfest J.R., Prat A., Scarpa M., Smeyne R.J., Drewes L.R., Neuwelt E.A. // J. Cereb. Blood Flow Metab. 2013. V. 33. P. 13–21. https://doi.org/10.1038/jcbfm.2012.153
- 3. Larionova T.D., Bastola S., Aksinina T.E., Anufrieva K.S., Wang J., Shender V.O., Andreev D.E., Kovalenko T.F., Arapidi G.P., Shnaider P.V., Kazakova A.N., Latyshev Y.A., Tatarskiy V.V., Shtil A.A., Moreau P., Giraud F., Li C., Wang Y., Rubtsova M.P., Dontsova O.A., Condro M., Ellingson B.M., Shakhparonov M.I., Kornblum H.I., Nakano I., Pavlyukov M.S. // Nat. Cell. Biol. 2022. V. 24. P. 1541– 1557. https://doi.org/10.1038/s41556-022-00994-w
- 4. Jenkins R.B., Blair H., Ballman K.V., Giannini C., Arusell R.M., Law M., Flynn H., Passe S., Felten S., Brown P.D., Shaw E.G., Buckner J.C. // Cancer Res. 2006. V. 66. P. 9852–9861. https://doi.org/10.1158/0008-5472.CAN-06-1796
- 5. Sanson M., Marie Y., Paris S., Idbaih A., Laffaire J., Ducray F., El Hallani S., Boisselier B., Mokhtari K., Hoang-Xuan K., Delattre J.Y. // J. Clin. Oncol. 2009. V. 27. P. 4150–4154. https://doi.org/10.1200/JCO.2009.21.9832
- 6. Cohen A.L., Holmen S.L., Colman H. // Curr. Neurol. Neurosci. Rep. 2013. V. 13. P. 345. https://doi.org/10.1007/s11910-013-0345-4
- 7. Xu C., Hou P., Li X., Xiao M., Zhang Z., Li Z., Xu J., Liu G., Tan Y., Fang C. // Cancer Biol. Med. 2024. P. 1–19. https://doi.org/10.20892/j.issn.2095-3941.2023.0510
- 8. Aubry M., de Tayrac M., Etcheverry A., Clavreul A., Saikali S., Menei P., Mosser J. // Oncotarget. 2015. V. 6. P. 12094–12109. https://doi.org/10.18632/oncotarget.3297
- 9. Freedman L.P., Gibson M.C., Ethier S.P., Soule H.R., Neve R.M., Reid Y.A. // Nat. Methods. 2015 V. 6. P. 493–497. https://doi.org/10.1038/nmeth.3403
- 10. Vacas-Oleas, A. // J. Bacteriol. Parasitol. 2013. V. S1. № 01. https://doi.org/10.4172/scientificreports.609
- 11. Isakova A.A., Artykov A.A., Plotnikova E.A., Trunova G.V., Khokhlova V.А., Pankratov A.A., Shuvalova M.L., Mazur D.V., Antipova N.V., Shakhparonov M.I., Dolgikh D.A., Kirpichnikov M.P., Gasparian M.E., Yagolovich A.V. // Int. J. Biol. Macromol. 2024. V. 255. P. 128096. https://doi.org/10.1016/j.ijbiomac.2023.128096
- 12. Goryacheva N.A. // Biomedicine. 2024. V. 20. P. 35–37.
