- Код статьи
- S0132342325020078-1
- DOI
- 10.31857/S0132342325020078
- Тип публикации
- Обзор
- Статус публикации
- Опубликовано
- Авторы
- Том/ Выпуск
- Том 51 / Номер выпуска 2
- Страницы
- 291-299
- Аннотация
- Синтезирована новая библиотека соединений, состоящая из 19 потенциальных флуорогенных красителей с увеличенной системой сопряженных связей на основе арилиден-имидазолонов и арилиден-роданинов. Исследованы оптические свойства полученной серии веществ. Обнаружено, что новые соединения отличаются заметным батохромным сдвигом максимумов поглощения и испускания, а также внушительным стоксовым сдвигом и значительным варьированием КВФ в зависимости от свойств среды. Полученные арилиден-имидазолоны и арилиден-роданины потенциально могут быть использованы во флуоресцентной микроскопии для селективного окрашивания органелл живых клеток.
- Ключевые слова
- арилиден-азолоны арилаллилиден-азолоны флуорогены
- Дата публикации
- 09.11.2025
- Год выхода
- 2025
- Всего подписок
- 0
- Всего просмотров
- 43
Библиография
- 1. Gao Z., Hao Y., Zheng M., Chen Y. // RSC Adv. 2017. V. 7. P. 7604–7609. https://doi.org/10.1039/c6ra27547h
- 2. Chen H., Liu L., Qian K., Liu H., Wang Z., Gao F., Qu C., Dai W., Lin D., Chen K., Liu H., Cheng Z. // Sci. Adv. 2022. V. 8. Р. eabo3289. https://doi.org/10.1126/sciadv.abo3289
- 3. Ermakova Y.G., Bogdanova Y.A., Baleeva N.S., Zaitseva S.O., Guglya E.B., Smirnov A.Yu., Zagudaylova M.B., Baranov M.S. // Dyes Pigm. 2019. V. 170. P. 107550. https://doi.org/10.1016/j.dyepig.2019.107550
- 4. Povarova N.V., Zaitseva S.O., Baleeva N.S., Smirnov A.Yu., Myasnyanko I.N., Zagudaylova M.B., Bozhanova N.G., Gorbachev D.A., Malyshevskaya K.K., Gavrikov A.S., Mishin A.S., Baranov M.S. // Chem. Eur. J. 2019. V. 25. P. 9592–9596. https://doi.org/10.1002/chem.201901151
- 5. Ermakova Y.G., Sen T., Bogdanova Y.A., Smirnov A.Yu., Baleeva N.S., Krylov A.I., Baranov M.S. // J. Phys. Chem. Lett. 2018. V. 9. P. 1958–1963. https://doi.org/10.1021/acs.jpclett.8b00512
- 6. Smirnov A.Yu., Perfilov M.M., Zaitseva E.R., Zagudaylova M.B., Zaitseva S.O., Mishin A.S., Baranov M.S. // Dyes Pigm. 2020. V. 177. P. 108258. https://doi.org/10.1016/j.dyepig.2020.108258
- 7. Péresse T., Gautier A. // Int. J. Mol. Sci. 2019. V. 20. P. 6142. https://doi.org/10.3390/ijms20246142
- 8. Paige J.S., Wu K.Y., Jaffrey S.R. // Science. 2011. V. 333. P. 642–646. https://doi.org/10.1126/science.1207339
- 9. Zhou H., Zhang S. // Crit. Rev. Anal. Chem. 2021. V. 52. P. 1644–1661. https://doi.org/10.1080/10408347.2021.1907735
- 10. Baleeva N.S., Baranov M.S. // Chem. Heterocycl. Compd. 2016. V. 52. P. 444–446. https://doi.org/10.1007/s10593-016-1909-4
- 11. Krasnova S.A., Bogdanova Y.A., Sokolov A.I., Myasnyanko I.N., Smirnov A.Yu., Baranov M.S. // Russ. J. Bioorg. Chem. 2024. V. 50. P. 251–259. https://doi.org/10.1134/s1068162024010059
- 12. Plamont M.-A., Billon-Denis E., Maurin S., Gauron C., Pimenta F.M., Specht C.G., Shi J., Quérard J., Pan B., Rossignol J., Moncoq K., Morellet N., Volovitch M., Lescop E., Chen Y., Triller A., Vriz S., Le Saux T., Jullien L., Gautier A. // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 2015. V. 113. P. 497–502. https://doi.org/10.1073/pnas.1513094113
- 13. Li C., Tebo A.G., Thauvin M., Plamont M.-A., Volovitch M., Morin X., Vriz S., Gautier A. // Angew. Chem. Int. Ed. 2020. V. 59. P. 17917–17923. https://doi.org/10.1002/anie.202006576
- 14. Zaitseva S.O., Baranov M.S. // Russ. J. Bioorg. Chem. 2019. V. 45. P. 214–216. https://doi.org/10.1134/s1068162019030075
- 15. Ye S., Zhang H., Fei J., Wolstenholme C.H., Zhang X. // Angew. Chem. Int. Ed. 2020. V. 60. P. 1339–1346. https://doi.org/10.1002/anie.202011108
- 16. Li C., Plamont M.-A., Aujard I., Saux T.L., Jullien L., Gautier A. // Org. Biomol. Chem. 2016. V. 14. P. 9253– 9261. https://doi.org/10.1039/c6ob01612j
- 17. Perfilov M.M., Zaitseva E.R., Smirnov A.Yu., Mikhaylov A.A., Baleeva N.S., Myasnyanko I.N., Mishin A.S., Baranov M.S. // Dyes Pigm. 2022. V. 198. P. 110033. https://doi.org/10.1016/j.dyepig.2021.110033
- 18. Zhuang B.-Y., Jin J.-K., Zhang F.-L., Wang Y.-F. // Synlett. 2020. V. 32. P. 383–386. https://doi.org/10.1055/s-0040-1707142
- 19. Shrestha K., Hilyard M.A., Alahakoon I., Young M.C. // Org. Biomol. Chem. 2022. V. 20. P. 6646–6653. https://doi.org/10.1039/d2ob01171a
- 20. Campaigne E., White R.L. // J. Heterocycl. Chem. 1988. V. 25. P. 367–373. https://doi.org/10.1002/jhet.5570250203
- 21. Voliani V., Bizzarri R., Nifosì R., Abbruzzetti S., Grandi E., Viappiani C., Beltram F. // J. Phys. Chem. B. 2008. V. 112. P. 10714–10722. https://doi.org/10.1021/jp802419h
- 22. Würth C., Grabolle M., Pauli J., Spieles M., ReschGenger U. // Nat. Protoc. 2013. V. 8. P. 1535–1550. https://doi.org/10.1038/nprot.2013.087
