Везде

RAS BiologyБиоорганическая химия Russian Journal of Bioorganic Chemistry

  • ISSN (Print) 0132-3423
  • ISSN (Online) 1998-2860

Analysis of the content of membrane lipids of bivalve mytilid mollusks and strongylocentrotid sea urchins with different life spans

You can
PII
S0132342325010093-1
DOI
10.31857/S0132342325010093
Publication type
Article
Status
Published
Authors
A. L. Drozdov
  • Affiliation: Zhirmunskii National Science Center of Marine Biology, Far East Branch, Russian Academy of Sciences
Volume/ Edition
Volume 51 / Issue number 1
Pages
94-104
Abstract
In order to understand whether the lipid composition of the plasma membrane is related to life expectancy, in this work we conducted a comparative study of the profiles of molecular species of four main classes of plasma membrane phospholipids (phosphatidylcholines (PC), phosphatidylethanolamines (PE), phosphatidylserines (PS) and phosphatidylinositols (PI)) for the long-lived mussel Crenomytilus grayanus and the long-lived sea urchin Mesocentrotus nudus and the short-lived mussel Mytilus trossulus and the sea urchin Strongylocentrotus intermedius. Molecular profiles of these membrane lipids were determined using high-performance liquid chromatography in combination with high-resolution mass spectrometry. In this work it was shown that the profile of PI molecular species is not related to the lifespan of mussels and hedgehogs, in contrast to the profile of PC, PE, and PS molecular species. Sea urchins M. nudus and mussel C. grayanus with a longer lifespan were characterized by an increased content of PC, PE and PS with odd numbered alkyl/acyl chains and molecular species with arachidonic acid (20:4n-6), a higher content of which can contribute to a better adaptation of the mussel of C. grayanus and the sea urchin M. nudus and thus contribute to a longer lifespan. The lipidomic approach to studying the gerontological problem using sea urchin and bivalves as an example has shown a clear relationship between the profile of molecular types of membrane lipids and lifespan. The exact mechanisms of this need to be clarified further.
Keywords
липиды плазматических мембран высокоэффективная жидкостная хроматография масс-спектрометрия высокого разрешения Crenomytilus grayanus Mytilus trossulus Mesocentrotus nudus Strongylocentrotus intermedius
Date of publication
09.11.2025
Year of publication
2025
Number of purchasers
0
Views
41

References

  1. 1. Анисимов В.Н. // Молекулярные и физиологические механизмы старения. Санкт-Петербург: Наука, 2008. Т. 1. 481 с.
  2. 2. Чаплинская Е.В., Бутвиловский В.Э. // Старение: теории и генетические аспекты: учеб.-метод. пособие. Минск: БГМУ, 2014. 74 с.
  3. 3. Голубев А. Г. Естественная история продолжительности жизни и старения. СПб.: Эко-Вектор, 2022. 551 с.
  4. 4. Москалёв А.А. // Старение и гены. М.: Наука, 2008. 372 с.
  5. 5. Москалёв А.А. // Успехи геронтологии. 2009. Т. 22. № 1. С. 92–103.
  6. 6. Хэйфлик Л. // Как и почему мы стареем? М.: Вече АСТ, 1999. 432 с.
  7. 7. Хансон К. П. // Успехи геронтологии. 1999. № 3. С. 103–110.
  8. 8. Фролькис В.В. // Старение и увеличение продолжительности жизни. Л.: Наука, 1988. 239 с.
  9. 9. Фролькис В.В. // Физиол. журн. 1990. № 5. С. 3–11.
  10. 10. Фролькис В.В., Мурадян Х.К. // Старение, эволюция и продление жизни. Киев: Наукова думка, 1992. 336 с.
  11. 11. Дильман В.М. // Четыре модели медицины. Л.: Медицина, 1987. 288 с.
  12. 12. Pamplona R., Portero-Otin M., Riba D. // J. Lipid. Res. 1998. V. 39. P. 1989–1994.
  13. 13. Barja G. // Free Radic. Biol. Med. 2002. V. 33. P. 1167– 1172.
  14. 14. Pamplona R., Barja G., Portero-Otin M. // Ann. N.Y. Acad. Sci. 2002. V. 959. P. 475–490.
  15. 15. Agaba M.K., Tocher D.R., Zheng X., Dickson C.A., Dick J.R., Teale A.J. // Comp. Biochem. Physiol. B Biochem. Mol. Biol. 2005. V. 142. P. 342–352. https://doi.org/10.1016/j.cbpb.2005.08.005
  16. 16. Hulbert A.J., Else P.L. // J. Theor. Biol. 1999. V. 199. P. 257–274.
  17. 17. Hulbert A.J., Pamplona R., Buffenstein R., Buttemer W.A. // Physiol. Rev. 2007. V. 87. P. 1175–1213. https://doi.org/10.1152/physrev.00047.2006
  18. 18. Munro D., Blier P.U. // Aging Cell. 2012. V. 11. P. 845– 855.
  19. 19. Pamplona R., Prat J., Cadenas S., Rojas C., PérezCampo R., López Torres M., Barja G. // Mech. Ageing. Dev. 1996. V. 86. P. 53– 66. https://doi.org/10.1016/0047-6374 (95)01673-2
  20. 20. Bodnar A.G. // Exp. Gerontol. 2009. V. 44. P. 477–484.
  21. 21. Schöne B.R., Oschmann W., Rössler J., Freyre Castro A.D., Houk S.D., Kröncke I., Dreyer W., Janssen R., Rumohr H., Dunca E. // Geology. 2003. V. 31. P. 1237–1240.
  22. 22. Schöne B.R., Fiebig J., Pfeiffer M., Gleß R., Hickson J., Johnson A.L.A., Dreyer W., Oschmann W. // Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. 2005. V. 228. P. 130–148.
  23. 23. Butler P.G., Wanamaker A.D., Scourse J.D., Richardson Ch.A., Reynolds D.J. // Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. 2013. V. 373. P. 141– 151.
  24. 24. Золотарев В.Н. // Склерохронология морских двустворчатых моллюсков. Киев: Наукова думка, 1989. 112 с.
  25. 25. Bodnar A.G., Coffman J.A. // Aging Cell. 2016. V. 15. P. 778–787.
  26. 26. Ebert T.A. // Longevity, Life History, and Relative Body Wall Size in Sea Urchins // Ecol. Monogr. 1982. V. 52. P. 353–394.
  27. 27. Ebert T.A., Southon J.R. // Fishery Bulletin. 2003. V. 101. P. 915–922.
  28. 28. Ebert T.A. // Exp. Gerontol. 2008. V. 43. P. 734–738.
  29. 29. Ebert T.A., Russell M.P. // Mar. Biol. 1993. V. 117. P. 79–89.
  30. 30. Sergiev P.V., Artemov A.A., Egor B. Prokhortchouk E.B., Dontsova O.A., Berezkin G.V. // Aging. 2016. V. 8. P. 261–271.
  31. 31. Vinnikova V.V., Drozdov A.L. // Biol. Bulletin. 2011. V. 38. P. 861–867. https://doi.org/10.1134/S1062359011090093
  32. 32. Kober K.M., Bernardi G. // BMC Evol. Biol. 2013. V. 13. P. 1–4. http://www.biomedcentral.com/1471-2148/13/88
  33. 33. Folch J., Lees M., Sloane-Stanley G.A. // J. Biol. Chem. 1957. V. 226. P. 497–509.
  34. 34. Imbs A.B., Dang L.P.T., Rybin V.G., Svetashev V.I. // Lipids. 2015. V. 50. P. 575–589.
  35. 35. Sikorskaya T.V., Ermolenko E.V., Efimova K.V. // Coral Reefs. 2022. V. 41. P. 277–291.
  36. 36. Shikov A., Laakso I., Pozharitskaya O.N., Makarov V.G., Hiltunen R. // Planta Medica. 2012. V. 78. P. 1146–1164.
  37. 37. Shikov A., Laakso I., Pozharitskaya O., Seppänen-Laakso T., Krishtopina A., Makarova M., Vuorela H., Makarov V. // Mar Drugs. 2017. V. 15. P. 365–376. https://doi.org/10.3390/md15120365
  38. 38. Istomina A.A., Zhukovskaya A.F., Mazeika A.N., Barsova E.A., Chelomin V.P., Mazur M.A., Elovskaya O.A., Mazur A.A., Dovzhenko N.V., Fedorets Y.V., Karpenko A.A. // Biology (Basel). 2023. V. 12. P. 1–13. https://doi.org/10.3390/biology12060837
  39. 39. Хавинсон В.Х., Линькова Н.С. // Физиология человека. 2012. Т. 38. С. 119–127.
  40. 40. Скулачев В.П. // Экономич. стратегии. 2016. № 1. С. 36–39.
  41. 41. Скулачев В.П., Скулачев М.В., Фенюк Б.А. // Жизнь без старости (электронное издание). М.: МГУ им. М.В. Ломоносова, 2014. 345 с.
  42. 42. Kaneda T. // Microbiol. Rev. 1991. V. 55. P. 288–302.
  43. 43. Welch D.F. // Clin. Microbiol. Rev. 1991. V. 4. P. 422–438.
  44. 44. Haubert D., Haggblom M.M., Langel R., Scheu S., Ruess L. // Soil Biol. Biochem. 2006. V. 38. P. 2004–2007.
  45. 45. Řezanka T., Sigler K. // Prog. Lipid Res. 2009. V. 48. P. 206 –238.
  46. 46. Beasley D. // Am. J. Physiol. 1999. V. 276. P. 1369–1378.
  47. 47. Maskrey B.H., Megson I.L., Whitfield P.D., Rossi A.G. // Arterioscler. Thromb. Vasc. Biol. 2011. V. 31. P. 1001– 1006.
  48. 48. Rett B.S., Whelan J. // Nutr. Metab. (Lond.). 2011. V. 8. P. 36–51. https://doi.org/10.1186/1743-7075-8-36.
  49. 49. Norambuena F., Morais S., Emery J.A., Turchini G.M. // PLoS One. 2015. V. 10. P. e0143622. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0143622
QR
Translate

Индексирование

Scopus

Scopus

Scopus

Crossref

Scopus

Higher Attestation Commission

At the Ministry of Education and Science of the Russian Federation

Scopus

Scientific Electronic Library