Производные 1,2,4-триазола являются важными соединениями в фармацевтической промышленности. В данной работе синтезированы новые 2-дезоксирибозиды 5-фенил-1,2,4-триазол-3-тиона с объемными заместителями с использованием реакции ферментативного трансликозилирования. Проведено исследование их противовирусной активности против вируса простого герпеса первого типа. Результаты показали, что с увеличением длины заместителя возрастает как цитотоксичность, так и противовирусная активность.
Индексирование
Scopus
Crossref
Higher Attestation Commission
At the Ministry of Education and Science of the Russian Federation