Представлены результаты по синтезу нового амидного производного бегулиновой кислоты – N-[1-(1-адамантил)этил]-3-гидроксилуп-20(29)-ен-28-амида, содержащего в структуре фармакофорную 1-(1-адамантил)этиламинную группу, и оценке его противовирусного действия in vitro и in vivo. Установлено, что минимальная ингибирующая доза соединения составила 31.2 мкг/мл. Наиболее высокая противовирусная активность наблюдалась при 2–3-кратном введении соединения морским свинкам. Полученные результаты позволяют рекомендовать исследуемое соединение для испытаний на крупном рогатом скоте.
Индексирование
Scopus
Crossref
Higher Attestation Commission
At the Ministry of Education and Science of the Russian Federation