Предложены и реализованы два метода получения 2-фторкордицепина: химический синтез из 2 -фтораденозина c выходом 34% и химико-ферментативный синтез с выходом 66%, включающий получение 3-дезоксиэритропентофуранозо-1-фосфата и последующее трансгликозилирование с помощью пуриннуклеозидофосфорилазы E. соИ. Проведена оценка цитотоксической активности 2-фторкордицепина in vitro. Показано, что 2-фторкордицепин проявляет антиметаболический эффект в отношении ряда опухолевых клеточных линий (Jurkat, Raji, MCF-7, THP-1, U937, A549, LS174T), что позволяет рассматривать это соединение в качестве перспективного кандидата для дальнейшего изучения in vivo.
Индексирование
Scopus
Crossref
Высшая аттестационная комиссия
При Министерстве образования и науки Российской Федерации