Синтезированы пять халконов из ряда пентилоксиацетофенона с ароматическими альдегидами. На их основе успешно получены новые пиразолиновые и пиримидиновые производные. Изучена антимикробная активность 15 синтезированных соединений. Антимикробная и противогрибковая активность определена по методу диффузии в агар. Показано, что 9 из 15 изученных соединений проявляют высокую противогрибковую активность по отношению к патогенным грибам Candida albicans, а некоторые соединения продемонстрировали антагонистическую активность по отношению к патогенным штаммам Escherichia coli и Staphylococcus aureus. Исследования антимоноаминоксидазной активности показали, что два соединения проявили умеренную активность в концентрации 1.0 мМ, угнетая дезаминирование 5-окситриптамина (серотонин) на 68 и 65% соответственно, а остальные соединения проявили слабое антимоноаминоксидазное действие.
Конденсацией 1-(4-алкоксифенил)этанонов с ароматическими альдегидами в присутствии гидроксида натрия в водно-этанольном растворе были получены (2Е)-3-арил-1-(4-алкоксифенил)проп-2-ен-1-оны. Последующее окисление этих соединений перекисью водорода в системе вода-этанол в щелочной среде при комнатной температуре приводит к соответствующим эпоксидным производным. Оценено влияние синтезированных соединений на процессы метилирования опухолевой ДНК in vitro и противоопухолевую активность 4-(пентилокси)фенилметанона in vivo.
Индексирование
Scopus
Crossref
Высшая аттестационная комиссия
При Министерстве образования и науки Российской Федерации