Представлены результаты по синтезу нового амидного производного бегулиновой кислоты – N-[1-(1-адамантил)этил]-3-гидроксилуп-20(29)-ен-28-амида, содержащего в структуре фармакофорную 1-(1-адамантил)этиламинную группу, и оценке его противовирусного действия in vitro и in vivo. Установлено, что минимальная ингибирующая доза соединения составила 31.2 мкг/мл. Наиболее высокая противовирусная активность наблюдалась при 2–3-кратном введении соединения морским свинкам. Полученные результаты позволяют рекомендовать исследуемое соединение для испытаний на крупном рогатом скоте.
Индексирование
Scopus
Crossref
Высшая аттестационная комиссия
При Министерстве образования и науки Российской Федерации