By this author

Enzymatic Synthesis of Biologically Active 5-Substituted Analogues of 2ʹ-Deoxyuridine by Lactobacillus leichmannii Nucleoside Deoxyribosyltransferase Type II

Issue number 2 from 09.11.2025

Изучены реакции ферментативного трансгликозилирования, катализируемые нуклеозиддезоксирибозилтрансферазой второго типа Lactobacillus leichmannii в присутствии 7-метил-2′-дезоксигуанозина и модифицированных гетероциклических оснований пиримидинового ряда. Выбор 7-метил-2′-дезоксигуанозина в качестве нуклеозида-донора углеводного остатка позволил провести с высокими выходами ферментативный синтез 5-замещенных производных 2′-дезоксиуридина. Получены биологически активные производные 2ʹ-дезоксиуридина, три из которых используются в настоящее время в клинической практике в противовирусной и противоопухолевой терапии. Выбранный фермент-катализатор, начальные соотношения молярных концентраций субстратов и выбранный нуклеозид-донор в качестве источника углеводного остатка могут использоваться в дальнейшей разработке экологически чистых биохимических методов получения практически важных модифицированных нуклеозидов.

43 0